Furaginum Teva
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
To jedna z postaci produktu Furaginum Teva (Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.): zobacz wszystkie postacie, moce i opakowania.
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Furaginum: 50 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Furaginum Teva 50 mg | Tabletki | 30 tabl. | na receptę (Rx) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 3 leki
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 1 lek
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną (furazydynę) lub pochodne nitrofuranu, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Polineuropatia obwodowa.
- Niedobór dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej.
- Ciężka niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz), zakażenie miąższu nerek.
- Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku do 2 lat.
Furaginum 50 mg (tabletki)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- chronić przed światłem
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 4 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Laktoza jednowodna; Skrobia ziemniaczana; Sacharoza; Kwas stearynowy; Polisorbat 80 źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- laktoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
- sacharoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Wygląd
- żółty okrągły
Tabletki barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, okrągłe, o jednolitej powierzchni. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- żółty okrągły
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy Furaginum Teva nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
45 pozycji wyodrębnione przez model AI
- często: nadmierne oddawanie gazów
- rzadko: anafilaksja; obrzęk naczynioruchowy; objawy polekowego zapalenia wątroby; żółtaczka cholestatyczna; martwica miąższu wątroby; złuszczające zapalenie skóry; rumień wielopostaciowy; zespół Stevensa-Johnsona
- częstość nieznana: świąd; pokrzywka; wysypka; nadwrażliwość; sinica wskutek methemoglobinemii; ból głowy; zawroty głowy; senność; zaburzenia widzenia; neuropatia obwodowa; reakcja astmatyczna; reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu; gorączka; dreszczami; kaszlem; bólami w klatce piersiowej; dusznością; wysiękiem do jamy opłucnowej; zmianami w obrazie radiologicznym płuc; eozynofilią; zwłóknienie płuc; rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc; nudności; wymioty; zaparcie; biegunka; objawy dyspeptyczne; bóle brzucha; zmniejszone łaknienie; zapalenie ślinianek; zapalenie trzustki; łysienie (przemijające); zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu; dreszcze; złe samopoczucie
- częstość niepodana w tekście: niedokrwistość megaloblastyczna
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli: „Dorośli Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych; w następne dni: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa zwykle 7–10 dni. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.”
Dzieci
„Dzieci Produkt leczniczy Furaginum Teva można podawać dzieciom w wieku od 2 do 14 lat. Należy zastosować poniższy schemat dawkowania. Produkt leczniczy Furaginum Teva należy stosować w dawce 5–7 mg/kg mc. na dobę w 2 dawkach podzielonych. Produkt leczniczy stosuje się przez 7–8 dni. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni. Należy zachować ostrożność podając produkt leczniczy małym dzieciom, ze względu na ryzyko zadławienia.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Furaginum Teva w pierwszym trymestrze ciąży.”
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie)
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek Furaginum Teva można stosować w okresie karmienia piersią jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad zagrożeniem dla karmionego dziecka. W takim przypadku należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią na pewien czas. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Furazydyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, patrz również punkt 4).”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Jeżeli dziecko ma problemy z połykaniem tabletek, tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z mlekiem.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- jedzenie i napoje: „Produkt leczniczy Furaginum Teva należy podawać podczas posiłków.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- alkohol: „Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie stosowania furazydyny (patrz punkt 4.5)” źródło: ChPL, pkt 4.4
- alkohol: „• Jednoczesne przyjmowanie furazydyny z alkoholem etylowym może skutkować zahamowaniem metabolizmu alkoholu etylowego na etapie aldehydu octowego, co znane jest jako „efekt disulfiramowy”.” źródło: ChPL, pkt 4.5
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furaginum Teva
Kiedy nie stosować leku Furaginum Teva:
• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występuje polineuropatia obwodowa (zespół uszkodzenia nerwów
obwodowych, mogący charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi, czuciowymi lub
zaburzeniami układu nerwowego o innym charakterze);
• jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej (choroba
związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącego udział
w przemianach zachodzących w czerwonych krwinkach) ze względu na ryzyko wystąpienia
hemolizy w przypadku doustnego przyjmowania leku;
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz) i (lub)
zakażenie miąższu nerek;
• u noworodków, niemowląt i dzieci w wieku do 2 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, należy zachować ostrożność podczas stosowania
leku Furaginum Teva.
• Jeśli podczas stosowania leku u pacjenta występują bóle głowy, szum w uszach i nudności.
Aby zapobiec tym nieprzyjemnym odczuciom, lekarz może zalecić przyjmowanie leku
przeciwhistaminowego.
• Jeśli podczas stosowania leku wystąpi zapalenie nerwu. Lekarz powinien zlecić przyjmowanie
witamin z grupy B (nikotynamid i tiaminę). Tego typu powikłania występowały podczas
stosowania leku Furaginum Teva dłużej niż 2 tygodnie.
• Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek (przesączanie kłębuszkowe
poniżej 30 ml/min).
• Leki z grupy nitrofuranów niekorzystnie wpływają na czynność jąder - zmniejsza się ogólna
liczba plemników i objętość ejakulatu, a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz
pojawiają się zmiany w ich budowie.
• Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania furazydyny. Jednoczesne
przyjmowanie furazydyny z alkoholem etylowym może powodować tak zwany efekt
disulfiramowy. Mogą wówczas wystąpić następujące objawy kliniczne: uczucie gorąca, bóle
brzucha, nudności, wymioty oraz zatokowe przyspieszenie rytmu serca.
Furaginum Teva a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Rystomicyna, lewomicetyna, sulfanilamidy. Nie należy ich stosować jednocześnie z lekiem
Furaginum Teva, ze względu na ryzyko wystąpienia depresji systemu naczyniowego (obniżona
zdolność funkcjonalna układu naczyniowego).
• Kwas nalidyksowy. Nie należy stosować jednocześnie z lekiem Furaginum Teva ze względu na
ich antagonizm (działanie przeciwne).
• Inne leki stosowane w zakażeniu dróg moczowych. Ich działanie jest słabsze podczas stosowania z
lekiem Furaginum Teva.
• Jednoczesne stosowanie witaminy B6 lub zwiększenie spożywania soli kuchennej nasila
wchłanianie substancji czynnej leku Furaginum Teva.
• Atropina spowalnia wchłanianie furazydyny, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej
pozostaje bez zmian.
• Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.
Furaginum Teva z jedzeniem i piciem
Lek należy przyjmować podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą w białko.
Lek należy popijać dużą ilością płynów.
Podczas stosowania leku Furaginum Teva należy unikać spożywania alkoholu.
Ciążą i karmienie piersią
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Furaginum Teva w pierwszym trymestrze ciąży.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek Furaginum Teva można stosować w okresie karmienia piersią jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza
korzyść dla matki przeważa nad zagrożeniem dla karmionego dziecka. W takim przypadku należy
rozważyć zaprzestanie karmienia piersią na pewien czas.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Furazydyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak
u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, patrz
również punkt 4).
Lek Furaginum Teva zawiera laktozę jednowodną i sacharozę
1 tabletka zawiera 18,80 mg laktozy jednowodnej i 10,00 mg sacharozy.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią poniżej wymienione ciężkie działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku
i natychmiast zgłosić się do lekarza.
Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
- reakcje anafilaktyczne (zagrażające życiu nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub
ogólnoustrojowe), obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i tkanki podskórnej polegająca na
powstawaniu ograniczonych obrzęków);
- ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-
Johnsona − pęcherzowy rumień wielopostaciowy);
- objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą
w odpływie żółci) objawiające się nudnościami, wymiotami, utratą apetytu, ogólnie złym
samopoczuciem, gorączką, świądem i zażółceniem skóry oraz oczu, jasno zabarwionym kałem,
ciemno zabarwionym moczem, martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych):
- świąd, pokrzywka, wysypka;
- nadwrażliwość:
- reakcja astmatyczna (duszność) u pacjentów z astmą; reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu
oddechowego, w tym:
• reakcje ostre - objawiające się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej,
dusznością, wysiękiem do jamy opłucnowej, zmianami w obrazie radiologicznym płuc
i eozynofilią - najczęściej szybko ustępują po odstawieniu leku;
• reakcje przewlekłe - w tym zmiany w płucach (np. zwłóknienie płuc, zapalenie płuc) -
nasilenie objawów i ich odwracalność po odstawieniu leku zależy od czasu trwania leczenia
po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych; po wykryciu działania niepożądanego
konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku; upośledzenie czynności płuc może być
nieodwracalne;
- sinica wskutek methemoglobinemii; u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
stosowanie furazydyny może doprowadzić do powstania niedokrwistości megaloblastycznej lub
hemolitycznej.
- ból głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, uszkodzenie nerwów obwodowych
objawiające się odczuwaniem w kończynach mrowienia i kłucia (także o ostrym lub
nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek,
niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B);
- zakażenia drobnoustrojami opornymi na furazydynę, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie;
- zapalenie trzustki
Pozostałe działania niepożądane:
Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- nadmierne oddawanie gazów;
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych):
- nudności, wymioty, zaparcie, biegunka, objawy niestrawności, bóle brzucha, utrata apetytu,
zapalenie ślinianek;
- łysienie (przemijające).
Aby zapobiec działaniom niepożądanym, zaleca się popijać lek dużą ilością płynu i jednocześnie
przyjmować witaminy z grupy B oraz leki przeciwhistaminowe.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną (furazydynę) lub pochodne nitrofuranu, lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• Polineuropatia obwodowa.
• Niedobór dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej.
• Ciężka niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz), zakażenie miąższu nerek.
• Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku do 2 lat.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Rzadziej niż w przypadku stosowania innych leków z grupy nitrofuranu, mogą wystąpić bóle głowy,
szumy uszne i nudności. Aby zapobiec tym nieprzyjemnym odczuciom, można jednocześnie
przyjmować leki przeciwhistaminowe. Podczas stosowania nitrofuranów zdarzały się przypadki
zapalenia nerwu, dlatego też, jeśli pacjent stosuje produkt leczniczy Furaginum Teva dłużej niż 2
tygodnie, należy zalecić przyjmowanie witaminy z grupy B (nikotynamid i tiaminę).
Stosowanie produktu leczniczego u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej
jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3), ponieważ w przypadku doustnego przyjmowania leku istnieje
ryzyko rozwoju hemolizy.
Podczas stosowania produktu leczniczego Furaginum Teva należy zachować ostrożność u pacjentów
z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (przesączanie kłębuszkowe poniżej 30 ml/min). Jak
pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje kliniczne pacjentów, którzy stosowali nitrofurany
(a także niektóre antybiotyki), leki te wpływają niekorzystnie na czynność jąder, ponieważ zmniejsza
się ogólna liczba plemników i objętość ejakulatu, a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz
pojawiają się zmiany patologiczne w ich budowie.
Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie stosowania furazydyny (patrz punkt 4.5)
Substancje pomocnicze biologicznie czynne
Produkt leczniczy Furaginum Teva zawiera laktozę i sacharozę. Nie należy go stosować u pacjentów
z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, nietolerancją fruktozy, niedoborem laktazy
(typu Lapp), niedoborem sacharazy–izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
• Nitrofuranów nie należy łączyć z rystomicyną, lewomicetyną, sulfanilamidami, ze względu na
ryzyko wystąpienia depresji systemu naczyniowego (obniżona zdolność funkcjonalna układu
naczyniowego).
• Nie należy jednocześnie z furazydyną stosować kwasu nalidyksowego, ponieważ zazwyczaj
obserwuje się ich antagonizm.
• Jeśli furazydynę stosuje się razem z innymi uroantyseptykami, działanie ich jest słabsze.
• Jednoczesne stosowanie witaminy B6 lub zwiększenie spożywania soli kuchennej nasila
wchłanianie nitrofuranów, ponieważ w przewodzie pokarmowym zwiększa się ich wolna
frakcja.
• Atropina spowalnia wchłanianie furazydyny, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji
czynnej pozostaje bez zmian.
• Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.
• Jednoczesne przyjmowanie furazydyny z alkoholem etylowym może skutkować
zahamowaniem metabolizmu alkoholu etylowego na etapie aldehydu octowego, co znane jest
jako „efekt disulfiramowy”. Mogą wówczas wystąpić następujące objawy kliniczne: uczucie
gorąca, bóle brzucha, nudności, wymioty oraz zatokowego przyspieszenie rytmu serca.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Podczas stosowania furazydyny i innych pochodnych nitrofuranu zaobserwowano działania
niepożądane wymienione poniżej.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące
określenia:
często: ≥1/100 do <1/10
rzadko: ≥1/10 000 do <1/1 000
częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy.
Częstość nieznana: świąd, pokrzywka, wysypka, nadwrażliwość.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Częstość nieznana: sinica wskutek methemoglobinemii. U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-
6-fosforanowej stosowanie furazydyny może doprowadzić do powstania niedokrwistości
megaloblastycznej lub hemolitycznej.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: ból głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa,
także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu (do jej wystąpienia szczególnie predysponują:
niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witaminy B).
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
Częstość nieznana: reakcja astmatyczna u pacjentów z astmą w wywiadzie; ostre, podostre i
przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu.
Reakcje przewlekłe występowały u pacjentów przyjmujących pochodne nitrofuranu co najmniej 6
miesięcy. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawiały się gorączką,
dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, dusznością, wysiękiem do jamy opłucnowej,
zmianami w obrazie radiologicznym płuc i eozynofilią. Najczęściej szybko ustępowały po odstawieniu
leku.
W przypadku przewlekłych reakcji płucnych (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe
zapalenie płuc) nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu
kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Istotne jest jak najszybsze
rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być
nieodwracalne.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nadmierne oddawanie gazów.
Częstość nieznana: nudności, wymioty, zaparcie, biegunka, objawy dyspeptyczne, bóle brzucha,
zmniejszone łaknienie, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby
(zwykle podczas długotrwałego stosowania).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona.
Częstość nieznana: łysienie (przemijające).
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej
pałeczkami z rodzaju Pseudomonas, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie.
Jeśli wystąpią ostre działania niepożądane, podawanie leku należy przerwać.
Aby zapobiec działaniom niepożądanym, zaleca się popijać lek dużą ilością płynu i jednocześnie
przyjmować witaminy z grupy B oraz leki przeciwhistaminowe.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Furaginum 50 mg | Tabletki | 09882 | 100112842 | ChPL: 2022-04-11, Ulotka: 2022-04-11 |