Fortrans
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o. import równoległy
- Substancje czynne
- —
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 2 pozycje
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Fortrans | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | 4 sasz. 74 g | na receptę (Rx) |
| Fortrans | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | 4 sasz. 73,69 g | na receptę (Rx) |
Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
— (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 18 lat
źródło: „Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat.” · Ulotka, pkt 2
- nie stosować poniżej 18 lat
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Fortrans zawiera sód i potas Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej. Lek Fortrans zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fortrans
Kiedy nie stosować leku Fortrans
‒ jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol (PEG), sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu
chlorek, potasu chlorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
punkcie 6);
‒ jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
‒ jeśli pacjent jest w ciężkim stanie ogólnym, np. jest odwodniony;
‒ jeśli pacjent jest w zaawansowanym stadium choroby nowotworowej lub ma inną chorobę, która
prowadzi do nadmiernej kruchości błony śluzowej;
‒ jeśli pacjent ma ostrą fazę choroby zapalnej jelit, w tym choroby Leśniowskiego-Crohna i
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego;
‒ jeśli pacjent ma perforację ściany przewodu pokarmowego lub istnieje zwiększone ryzyko
perforacji ścian przewodu pokarmowego;
‒ jeśli pacjent ma zapalenie okrężnicy lub toksyczne zapalenie okrężnicy;
‒ jeśli pacjent ma niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit;
‒ jeśli pacjent ma zaburzenia opróżniania żołądka (takie jak gastropareza – spowolnienie opróżniania
żołądka);
‒ u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
U pacjentów w podeszłym wieku w złym stanie ogólnym lek można stosować wyłącznie pod
nadzorem lekarza.
Ten lek zawiera makrogol. Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych (w tym wysypka,
pokrzywka oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym
oddechem lub dusznością) po przyjęciu produktów zawierających makrogol.
Biegunka wywołana podaniem leku Fortrans może istotnie zaburzyć wchłanianie jednocześnie
podawanych leków (patrz punkt Lek Fortrans a inne leki).
Jeśli u pacjenta występuje ryzyko zmian poziomu soli w organizmie (zaburzenia gospodarki wodno-
elektrolitowej), na przykład u pacjentów z niewydolnością nerek, niewydolnością serca lub
przyjmujących leki moczopędne, lekarz może zadecydować o monitorowaniu poziomu elektrolitów
we krwi przed i po zastosowaniu leku. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u
pacjentów ze skłonnością do występowania zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Przed przyjęciem leku Fortrans należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
‒ u pacjenta występuje choroba serca (w tym niewydolność serca);
‒ u pacjenta występuje choroba nerek;
‒ u pacjenta występuje zaburzenie przełykania lub ryzyko aspiracji (dostanie się pokarmu lub płynu
do dróg oddechowych);
‒ pacjent jest obłożnie chory;
‒ pacjent przyjmuje leki moczopędne (leki zwiększające produkcję moczu).
Jeśli podczas przyjmowania leku Fortrans do oczyszczania jelita, u pacjenta wystąpi nagły ból brzucha
lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub bezzwłocznie zgłosić się po pomoc
medyczną.
Dzieci i młodzież
Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat. Bezpieczeństwo i
skuteczność stosowania nie zostały ustalone w tej grupie.
Lek Fortrans a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Biegunka będąca skutkiem stosowania leku Fortrans może spowodować znaczne zaburzenia
wchłaniania jednocześnie podawanych leków. Wchłanianie innych leków, takich jak np. digoksyna
(lek stosowany w chorobach serca), leki przeciwpadaczkowe, kumaryny (leki rozrzedzające krew) i
leki immunosupresyjne (stosowane na przykład w leczeniu nowotworów i po przeszczepach
narządów) może być przejściowo zmniejszone podczas stosowania z lekiem Fortrans, co może
zmniejszyć ich skuteczność.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Fortrans zawiera sód i potas
Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to
144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej.
Lek Fortrans zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze
zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Po przyjęciu leku występować będzie częste oddawanie luźnych stolców. Jest to normalne i wskazuje
na skuteczne działanie leku. Należy przebywać w okolicy toalety do czasu ustąpienia działania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie
leku Fortrans i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym
najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku aby poinformować lekarza, jaki
lek został przyjęty:
‒ Reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować wysypkę skórną, swędzący obrzęk skóry
(pokrzywka) lub świąd.
‒ Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy) lub
trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna).
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
‒ Mdłości (nudności)
‒ Wzdęcie lub ból brzucha
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
‒ Wymioty
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
‒ Reakcje alergiczne (w tym wysypka, pokrzywka oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym
obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym oddechem lub dusznością)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi
równoległemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
— (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 18 lat
źródło: „Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat.” · Ulotka, pkt 2
- nie stosować poniżej 18 lat
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Fortrans zawiera sód i potas Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej. Lek Fortrans zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fortrans
Kiedy nie stosować leku Fortrans
− jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol (PEG), sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan,
sodu chlorek, potasu chlorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
− jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
− jeśli pacjent jest w ciężkim stanie ogólnym, np. jest odwodniony;
− jeśli pacjent jest w zaawansowanym stadium choroby nowotworowej lub ma inną chorobę, która
prowadzi do nadmiernej kruchości błony śluzowej;
− jeśli pacjent ma ostrą fazę choroby zapalnej jelit, w tym choroby Leśniowskiego-Crohna i
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego;
− jeśli pacjent ma perforację ściany przewodu pokarmowego lub istnieje zwiększone ryzyko
perforacji ścian przewodu pokarmowego;
− jeśli pacjent ma zapalenie okrężnicy lub toksyczne zapalenie okrężnicy;
− jeśli pacjent ma niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit;
− jeśli pacjent ma zaburzenia opróżniania żołądka (takie jak gastropareza – spowolnienie
opróżniania żołądka);
− u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
U pacjentów w podeszłym wieku w złym stanie ogólnym lek można stosować wyłącznie pod
nadzorem lekarza.
Ten lek zawiera makrogol. Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych (w tym wysypka, pokrzywka
oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym oddechem lub
dusznością) po przyjęciu produktów zawierających makrogol.
Biegunka wywołana podaniem leku Fortrans może istotnie zaburzyć wchłanianie jednocześnie
podawanych leków (patrz punkt: „Lek Fortrans a inne leki”).
Jeśli u pacjenta występuje ryzyko zmian poziomu soli w organizmie (zaburzenia gospodarki wodno-
elektrolitowej), na przykład u pacjentów z niewydolnością nerek, niewydolnością serca lub
przyjmujących leki moczopędne, lekarz może zadecydować o monitorowaniu poziomu elektrolitów
we krwi przed i po zastosowaniu leku. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u
pacjentów ze skłonnością do występowania zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Przed przyjęciem leku Fortrans należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
− u pacjenta występuje choroba serca (w tym niewydolność serca);
− u pacjenta występuje choroba nerek;
− u pacjenta występuje zaburzenie przełykania lub ryzyko aspiracji (dostanie się pokarmu lub płynu
do dróg oddechowych);
− pacjent jest obłożnie chory;
− pacjent przyjmuje leki moczopędne (leki zwiększające produkcję moczu).
Jeśli podczas przyjmowania leku Fortrans do oczyszczania jelita, u pacjenta wystąpi nagły ból brzucha
lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub bezzwłocznie zgłosić się po pomoc
medyczną.
Dzieci i młodzież
Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat. Bezpieczeństwo i
skuteczność stosowania nie zostały ustalone w tej grupie.
Lek Fortrans a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Biegunka będąca skutkiem stosowania leku Fortrans może spowodować znaczne zaburzenia
wchłaniania jednocześnie podawanych leków. Wchłanianie innych leków, takich jak np. digoksyna
(lek stosowany w chorobach serca), leki przeciwpadaczkowe, kumaryny (leki rozrzedzające krew) i
leki immunosupresyjne (stosowane na przykład w leczeniu nowotworów i po przeszczepach
narządów) może być przejściowo zmniejszone podczas stosowania z lekiem Fortrans, co może
zmniejszyć ich skuteczność.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Fortrans zawiera sód i potas
Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to
144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej.
Lek Fortrans zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze
zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Po przyjęciu leku występować będzie częste oddawanie luźnych stolców. Jest to normalne i wskazuje
na skuteczne działanie leku. Należy przebywać w okolicy toalety do czasu ustąpienia działania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie
leku Fortrans i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym
najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku aby poinformować lekarza, jaki
lek został przyjęty:
• Reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować wysypkę skórną, swędzący obrzęk skóry
(pokrzywka) lub świąd.
• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy) lub
trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna).
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
• Mdłości (nudności)
• Wzdęcie lub ból brzucha
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
• Wymioty
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
• Reakcje alergiczne (w tym wysypka, pokrzywka oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym
obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym oddechem lub dusznością).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
— (proszek do sporządzania roztworu doustnego)
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 18 lat
źródło: „Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat.” · Ulotka, pkt 2
- nie stosować poniżej 18 lat
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Fortrans zawiera sód i potas Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej. Lek zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fortrans
Kiedy nie stosować leku Fortrans: `
− jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol (PEG), sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan,
sodu chlorek, potasu chlorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
− jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
− jeśli pacjent jest w ciężkim stanie ogólnym, np. jest odwodniony;
− jeśli pacjent jest w zaawansowanym stadium choroby nowotworowej lub ma inną chorobę, która
prowadzi do nadmiernej kruchości błony śluzowej;
− jeśli pacjent ma ostrą fazę choroby zapalnej jelit, w tym choroby Leśniowskiego-Crohna i
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego;
− jeśli pacjent ma perforację ściany przewodu pokarmowego lub istnieje zwiększone ryzyko
perforacji ścian przewodu pokarmowego;
− jeśli pacjent ma zapalenie okrężnicy lub toksyczne zapalenie okrężnicy;
− jeśli pacjent ma niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit;
− jeśli pacjent ma zaburzenia opróżniania żołądka (takie jak gastropareza – spowolnienie
opróżniania żołądka);
− u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
U pacjentów w podeszłym wieku w złym stanie ogólnym lek można stosować wyłącznie pod
nadzorem lekarza.
Ten lek zawiera makrogol. Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych (w tym wysypka, pokrzywka
oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym oddechem lub
dusznością) po przyjęciu produktów zawierających makrogol.
Biegunka wywołana podaniem leku Fortrans może istotnie zaburzyć wchłanianie jednocześnie
podawanych leków (patrz punkt: „Lek Fortrans a inne leki”).
Jeśli u pacjenta występuje ryzyko zmian poziomu soli w organizmie (zaburzenie gospodarki wodno-
elektrolitowej), na przykład u pacjentów z niewydolnością nerek, niewydolnością serca lub
przyjmujących leki moczopędne, lekarz może zadecydować o monitorowaniu poziomu elektrolitów
we krwi przed i po zastosowaniu leku. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u
pacjentów ze skłonnością do występowania zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
Przed przyjęciem leku Fortrans należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
− u pacjenta występuje choroba serca (w tym niewydolność serca);
− u pacjenta występuje choroba nerek;
− u pacjenta występuje zaburzenie przełykania lub ryzyko aspiracji (dostanie się pokarmu lub płynu
do dróg oddechowych);
− pacjent jest obłożnie chory;
− pacjent przyjmuje leki moczopędne (leki zwiększające produkcję moczu).
Jeśli podczas przyjmowania leku Fortrans do oczyszczania jelita, u pacjenta wystąpi nagły ból brzucha
lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub bezzwłocznie zgłosić się po pomoc
medyczną.
Dzieci i młodzież
Lek Fortrans nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów poniżej 18 lat. Bezpieczeństwo i
skuteczność stosowania nie zostały ustalone w tej grupie.
Lek Fortrans a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Biegunka będąca skutkiem stosowania leku Fortrans może spowodować znaczne zaburzenia
wchłaniania jednocześnie podawanych leków. Wchłanianie innych leków, takich jak np. digoksyna
(lek stosowany w chorobach serca), leki przeciwpadaczkowe, kumaryny (leki rozrzedzające krew) i
leki immunosupresyjne (stosowane na przykład w leczeniu nowotworów i po przeszczepach
narządów) może być przejściowo zmniejszone podczas stosowania z lekiem Fortrans, co może
zmniejszyć ich skuteczność.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Fortrans zawiera sód i potas
Lek zawiera 2,890 g sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to
144,5 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na ścisłej diecie niskosodowej.
Lek zawiera 393 mg potasu w jednej saszetce, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną
czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Po przyjęciu leku występować będzie częste oddawanie luźnych stolców. Jest to normalne i wskazuje
na skuteczne działanie leku. Należy przebywać w okolicy toalety do czasu ustąpienia działania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów, należy przerwać stosowanie
leku Fortrans i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym
najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku aby poinformować lekarza, jaki
lek został przyjęty:
• Reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować wysypkę skórną, swędzący obrzęk skóry
(pokrzywka) lub świąd.
• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy) lub
trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (reakcja anafilaktyczna).
Inne działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
• Mdłości (nudności)
• Wzdęcie lub ból brzucha.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
• Wymioty.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
• Reakcje alergiczne (w tym wysypka, pokrzywka oraz ciężka reakcja alergiczna z nagłym
obrzękiem twarzy, ust, języka, świszczącym oddechem lub dusznością).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi
równoległemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| — | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | 393/11 | 100265149 | Ulotka: — |
| — | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | 110/16 | 100366034 | Ulotka: — |
| — | Proszek do sporządzania roztworu doustnego | 365/16 | 100374915 | Ulotka: — |