Doppelherz Energovital Tonik K
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Queisser Pharma GmbH & Co. KG
- Substancje czynne
- Crataegi fructus extractum fluidum + Melissae folii extractum + Rosmarini folii extractum fluidum + Valerianae extractum: ekstrahent etanol 50 % (m/m)` 2 g + ekstrahent etanol 30 % (m/m)0,5 g + ekstrahent etanol 19% (v/v) 0,5 g + ekstrahent etanol 40 % (m/m) 0,5 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Doppelherz Energovital Tonik K ekstrahent etanol 50 % (m/m)` 2 g + ekstrahent etanol 30 % (m/m)0,5 g + ekstrahent etanol 19% (v/v) 0,5 g + ekstrahent etanol 40 % (m/m) 0,5 g | Płyn doustny | 1 butelka 250 ml, 1 butelka 500 ml, 1 butelka 750 ml, 1 butelka 1000 ml | bez recepty (OTC) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Crataegi fructus extractum fluidum ekstrahent etanol 50 % (m/m)` 2 g + Melissae folii extractum ekstrahent etanol 30 % (m/m)0,5 g + Rosmarini folii extractum fluidum ekstrahent etanol 19% (v/v) 0,5 g + Valerianae extractum ekstrahent etanol 40 % (m/m) 0,5 g (płyn doustny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Wygląd
- brązowy
Lek ma postać ciemno-brązowego płynu w butelce oranżowej, w pudełku kartonowym. źródło: Ulotka, pkt 6
- brązowy
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Czas stosowania
-
- nie dłużej niż 2 tygodni
źródło: „W przypadku braku ustalonej przyczyny dolegliwości (diagnozy lekarskiej) – nie stosować dłużej niż 2 tygodnie.” · Ulotka, pkt 3
- nie dłużej niż 2 tygodni
- Grupy szczególne (cytat)
-
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią: Nie stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Z uwagi na zawartość alkoholu preparat może negatywnie wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy przyjmować leku przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn. Doppelherz Energovital Tonik K zawiera: alkohol oraz cukry. • Lek zawiera 17 % obj. alkoholu; dawka leku (20 ml) zawiera 2,8 g alkoholu, co odpowiada 70 ml piwa (5% obj.) lub 30 ml wina (12 % obj.). Nie zaleca się stosowania u osób z chorobami wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, u osób z uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży oraz dzieci.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Doppelherz Energovital Tonik 3-4 razy na dobę, podczas posiłków i przed snem.” źródło: Ulotka, pkt 3
- alkohol: „Doppelherz Energovital Tonik K zawiera: alkohol oraz cukry.” źródło: Ulotka, pkt 2
- alkohol: „Nie zaleca się stosowania u osób z chorobami wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, u osób z uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży oraz dzieci.” źródło: Ulotka, pkt 2
- alkohol: „Po podaniu dawki wielokrotnie przekraczającej zalecaną może wystąpić obniżenie ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca lub objawy związane z przedawkowaniem alkoholu.” źródło: Ulotka, pkt 3
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem Doppelherz Energovital Tonik K
Kiedy nie stosować Doppelherz Energovital Tonik K:
Jeśli pacjent ma uczulenie (lub nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci i młodzieży (do 18 roku życia).
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
W przypadku pojawienia się bólu w rejonie serca, promieniującego do ramion, szyi lub
nadbrzusza albo w razie pojawienia się zaburzeń oddychania należy niezwłocznie zgłosić się do
lekarza.
Inne leki i Doppelherz Energovital Tonik K:
Z uwagi na zawartość alkoholu i składników ziołowych preparat może wpływać na wchłanianie
i skuteczność innych leków. Nie zaleca się równoczesnego stosowania z lekami o działaniu
uspokajającym.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lub obecnie
lekach, również tych, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią:
Nie stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Z uwagi na zawartość alkoholu preparat może negatywnie wpływać na zdolność do prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy przyjmować leku przed prowadzeniem pojazdu lub
obsługą maszyn.
Doppelherz Energovital Tonik K zawiera: alkohol oraz cukry.
• Lek zawiera 17 % obj. alkoholu; dawka leku (20 ml) zawiera 2,8 g alkoholu, co odpowiada 70
ml piwa (5% obj.) lub 30 ml wina (12 % obj.). Nie zaleca się stosowania u osób z chorobami
wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, u osób z uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży
oraz dzieci.
• Dawka dobowa (60-80 ml) odpowiada 1-1,4 ww (wymienników węglowodanowych).
W przypadku stwierdzonej nietolerancji na jakiekolwiek cukry, przed zastosowaniem leku
należy poradzić się lekarza.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Nie stwierdzono działań niepożądanych podczas stosowania leku Doppelherz Energovital Tonik
K. Nie można wykluczyć objawów uczulenia (nadwrażliwości) na niektóre składniki leku. Korzeń
kozłka lekarskiego może niekiedy wywoływać łagodne objawy niepożądane ze strony przewodu
pokarmowego (mdłości, kolkę jelitową).
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce; albo przekazać je bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, e-mail: ndl@urpl.gov.pl , tel.: 22 49
21 301.