Dolgivert

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Substancje czynne: Przetwór roślinny z ziela Symphytum x uplandicum (0,5-0,7:1): 10 g/100 g
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Dolgivert 10 g/100 g	Krem	1 tuba 20 g, 1 tuba 50 g, 1 tuba 100 g, 1 tuba 150 g	bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Ból wskazanie z ChPL
źródło: „Dolgivert to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany miejscowo w leczeniu tępych urazów (stłuczenia, skręcenia, drobne urazy sportowe, bóle mięśni i stawów po tępych urazach).” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Przetwór roślinny z ziela Symphytum x uplandicum (0,5-0,7:1) 10 g/100 g (krem)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 25 °C

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)
1 rok (po pierwszym otwarciu)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Woda oczyszczona; Makrogolo-20-glicerolu monostearynian; Glicerolu monostearynian 40-55; Izopropylu mirystynian; Etanol 96% (V/V); Oktylododekanol; Glikol propylenowy (E 1520); All-rac-α-tokoferylu octan; Dimetikon; Hydroksyetylu salicylan; Kwas sorbinowy (E 200); Olejek eteryczny rozmarynowy; Olejek eteryczny z igieł jodły źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

etanol (alkohol): w składzie
glikol propylenowy: 40 mg w każdej jednostce dawkowania (ChPL pkt 4.4); w składzie
substancje zapachowe: wymieniona w ChPL pkt 4.4

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: tuba

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

biały
Krem o barwie od białej do jasnobeżowej. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu przetworu z ziela żywokostu uplandzkiego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

1 pozycji, według częstości

bardzo rzadko: W bardzo rzadkich przypadkach u pacjentów może wystąpić rumień

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie zaleca się poniżej 12 lat
źródło: „Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”).” · ChPL, pkt 4.2

Czas stosowania

nie dłużej niż 2 tygodni
źródło: „Produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.” · ChPL, pkt 4.2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: „Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat Pasek kremu o długości około 2-3 cm (co odpowiada 1,0-1,5 g kremu) należy nakładać 2-3 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsce.”
Dzieci: „Dzieci Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”).”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża: „Ciąża Brak lub istnieje ograniczona liczba danych dotyczących stosowania przetworu z ziela żywokostu uplandzkiego u kobiet w ciąży. Produkt leczniczy nie jest zalecany w okresie ciąży.”
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Nie wiadomo, czy przetwory i(lub) ich metabolity z ziela żywokostu uplandzkiego przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) niemowląt. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.”
Płodność: „Płodność Brak danych dotyczących wpływu przetworu z ziela żywokostu uplandzkiego na płodność.”

źródło: ChPL, pkt 4.6

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

alkohol: „59 mg alkoholu (etanolu) w każdym gramie (g), co odpowiada ok.” źródło: ChPL, pkt 4.4

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dolgivert

Kiedy nie stosować leku Dolgivert - J eśli pacjent ma uczulenie na ziele żywokostu uplandzkiego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Dolgivert należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosować na uszkodzoną lub podrażnioną skórę. Unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi. Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci Ze względu na brak danych, nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Lek Dolgivert a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Ciąża, karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu przetworu z ziela żywokostu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Dolgivert zawiera kwas sorbinowy, glikol propylenowy, etanol i substancje zapachowe zawierające alergeny. Kwas sorbinowy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten lek zawiera 40 mg glikolu propylenowego w każdej jednostce dawkowania (1 g) oraz substancje zapachowe zawierające cytral, cytronelol, eugenol, d-limonen, linalol i geraniol, które mogą powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera ok. 59 mg alkoholu (etanolu) w każdym gramie (1 g), co odpowiada ok. 7,4% (V/V). Może to powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W bardzo rzadkich przypadkach u pacjentów z bardzo wrażliwą skórą lub skłonnością do alergii na jeden ze składników leku Dolgivert może wystąpić zaczerwienienie skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszystkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie stosować na uszkodzoną lub podrażnioną skórę. Należy unikać kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi. Dzieci Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało ustalone ze względu na brak odpowiednich danych. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych o znanym działaniu Kwas sorbinowy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Lek ten zawiera 40 mg glikolu propylenowego w każdej jednostce dawkowania i substancje zapachowe zawierające cytral, cytronelol, eugenol, d-limonen, linalol i geraniol, które mogą powodować podrażnienia skóry i reakcje alergiczne. Ten lek zawiera ok. 59 mg alkoholu (etanolu) w każdym gramie (g), co odpowiada ok. 7,4% (V/V). Może to powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych została zdefiniowana następująco: Bardzo często (≥ 1/10) Często (≥ 1/100 do <1/10) Niezbyt często (≥ 1/1 000 do <1/100) Rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1 000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko: W bardzo rzadkich przypadkach u pacjentów może wystąpić rumień. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Przetwór roślinny z ziela Symphytum x uplandicum (0,5-0,7:1) 10 g/100 g	Krem	29890	100468230	ChPL: 2026-08-19, Ulotka: 2026-08-19