Dipeptiven
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o. import równoległy
- Substancje czynne
- N(2)-L-alanyl-L-glutaminum: 200 mg/ml
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 2 pozycje
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Dipeptiven 200 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 1 butelka 100 ml | na receptę (Rx) |
| Dipeptiven 200 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 1 butelka 50 ml | na receptę (Rx) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 1 lek
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) · 1 lek
Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Dipeptiven nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Wygląd
- bezbarwny
Lek Dipeptiven to przejrzysty, bezbarwny roztwór. Opakowanie leku to butelka z bezbarwnego szkła typu II z gumowym korkiem. źródło: Ulotka, pkt 6
- bezbarwny
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
Kiedy nie stosować leku Dipeptiven
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6), objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysoką
temperaturę, dreszcze, wysypkę lub duszność;
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną – stan, w którym krew ma niskie pH;
- jeśli pacjent jest we wstrząsie krążeniowym – stan, w którym przepływ krwi jest obniżony;
- jeśli pacjent jest niedotleniony – stan, w którym poziom tlenu w organizmie jest obniżony;
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność wielonarządowa – stan, w którym dwa lub więcej
narządów nie funkcjonuje prawidłowo;
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Lek Dipeptiven należy rozcieńczyć przed podaniem. Dipeptiven dodaje się do innego roztworu
podawanego pacjentowi. Lekarz lub pielęgniarka zapewnią właściwe przygotowanie roztworu z
lekiem Dipeptiven przed podaniem go pacjentowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dipeptiven należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
U pacjentów, u których stosuje się lek Dipeptiven lekarz może zlecić systematyczne badanie krwi, aby
sprawdzić stan zdrowia i potwierdzić właściwe działanie leku Dipeptiven. Doświadczenie ze
stosowaniem leku Dipeptiven przez okres dłuższy niż dziewięć dni jest ograniczone.
Strona 2 z 5
Lek Dipeptiven a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Dipeptiven nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie są znane, jeśli lek jest podawany zgodnie z zaleceniami.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Wygląd
- bezbarwny
Lek Dipeptiven to przejrzysty, bezbarwny roztwór. Opakowanie: Butelka z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku. źródło: Ulotka, pkt 6
- bezbarwny
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
Kiedy nie stosować leku Dipeptiven
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6), objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysoką
temperaturę, dreszcze, wysypkę lub duszność;
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną – stan, w którym krew ma niskie pH;
- jeśli pacjent jest we wstrząsie krążeniowym – stan, w którym przepływ krwi jest obniżony;
- jeśli pacjent jest niedotleniony – stan, w którym poziom tlenu w organizmie jest obniżony;
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność wielonarządowa – stan, w którym dwa lub więcej
narządów nie funkcjonuje prawidłowo;
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Lek Dipeptiven należy rozcieńczyć przed podaniem. Lek Dipeptiven dodaje się do innego roztworu
podawanego pacjentowi. Lekarz lub pielęgniarka zapewnią właściwe przygotowanie roztworu z
lekiem Dipeptiven przed podaniem go pacjentowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dipeptiven należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
Strona 2 z 5
U pacjentów, u których stosuje się lek Dipeptiven lekarz może zlecić systematyczne badanie krwi, aby
sprawdzić stan zdrowia i potwierdzić właściwe działanie leku Dipeptiven. Doświadczenie ze
stosowaniem leku Dipeptiven przez okres dłuższy niż dziewięć dni jest ograniczone.
Lek Dipeptiven a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Dipeptiven nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie są znane, jeśli lek jest podawany zgodnie z zaleceniami.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi
równoległemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Strona 3 z 5
N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Wygląd
- bezbarwny
Lek Dipeptiven to przejrzysty, bezbarwny roztwór. Opakowanie leku to butelka z bezbarwnego szkła typu II z gumowym korkiem. źródło: Ulotka, pkt 6
- bezbarwny
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
Kiedy nie stosować leku Dipeptiven
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną – niskie pH krwi;
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Lek Dipeptiven należy rozcieńczyć przed podaniem. Dipeptiven dodaje się do innego roztworu
podawanego pacjentowi. Lekarz lub pielęgniarka zapewnią właściwe przygotowanie roztworu z
lekiem Dipeptiven przed podaniem go pacjentowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dipeptiven należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
U pacjentów, u których stosuje się lek Dipeptiven lekarz może zlecić systematyczne badanie krwi, aby
sprawdzić stan zdrowia i potwierdzić właściwe działanie leku Dipeptiven. Doświadczenie ze
stosowaniem leku Dipeptiven przez okres dłuższy niż dziewięć dni jest dotychczas niewielkie.
Lek Dipeptiven a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Strona 2 z 4
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Dipeptiven nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Nie są znane, jeśli lek jest podawany zgodnie z zaleceniami.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 171/20 | 100437260 | Ulotka: — |
| N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 276/21 | 100455979 | Ulotka: — |
| N(2)-L-alanyl-L-glutaminum 200 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 5/22 | 100462976 | Ulotka: — |