Dip Hot Rozgrzewający
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
The Mentholatum Company (Ireland) Ltd.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Eucalypti aetheroleum + Mentholum + Methylis salicylas + metylu salicylan + Olejek eukaliptusowy + Olejek terpentynowy + Terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum: 1,97 % + 59,1 mg/g + 12,8 % + 128 mg/g + 19,7 mg/g + 14,7 mg/g + 1,47 %, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Dip Hot Rozgrzewający 1,97 % + 59,1 mg/g + 12,8 % + 128 mg/g + 19,7 mg/g + 14,7 mg/g + 1,47 % |
Krem |
1 op. 15 g, 1 op. 35 g, 1 op. 67 g, 1 op. 100 g |
bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Ból wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY stosuje się objawowo w bólach mięśniowych i stawowych, rwie kulszowej: pomocniczo w gośćcu, bólach reumatycznych, stłuczeniach i skręceniach stawów oraz u sportowców po treningu” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na salicylany, mentol lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1
Eucalypti aetheroleum 1,97 % + Mentholum 59,1 mg/g + Methylis salicylas 12,8 % + metylu salicylan 128 mg/g + Olejek eukaliptusowy 19,7 mg/g + Olejek terpentynowy 14,7 mg/g + Terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum 1,47 % (krem)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: ChPL, pkt 6.4
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- 18 miesięcy (po pierwszym otwarciu)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Substancje pomocnicze
- Glikol propylenowy; Parafina ciekła; Alkohol cetostearylowy; Cetostearylosiarczan sodowy; Lanolina; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- glikol propylenowy: w składzie (Substancje pomocnicze)
źródło: ChPL, pkt 6.1
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
źródło: ChPL, pkt 6.5
- Wygląd
- biały
Jednorodny, biały krem o zapachu mentolu i salicylanu metylu. źródło: ChPL, pkt 3
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
3 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość nieznana: Reakcja alergiczna na salicylany lub mentol (zaczerwienienie skóry, pokrzywka); oparzenia w miejscu stosowania
- częstość niepodana w tekście: duszność
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 12 lat
źródło: „Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.” · ChPL, pkt 4.3
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i młodzież powyżej 12-go roku życia: „Dorośli i młodzież powyżej 12-go roku życia: Nanieść cienką warstwę preparatu na bolące miejsce, delikatnie wmasować.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY a inne leki Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. W przypadku doustnego przyjmowania leków zmniejszających krzepliwość krwi, stosowanie leku może nasilać ich działanie, dlatego pacjent powinien w tym przypadku zasięgnąć opinii lekarza prowadzącego.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY
Przed użyciem należy wypróbować lek na małej powierzchni skóry, w celu zminimalizowania ryzyka
wystąpienia alergii.
Kiedy nie stosować leku DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY
Nie należy stosować leku:
• u osób uczulonych na salicylany i mentol.
• na uszkodzoną skórę.
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
• Przerwać stosowanie leku w przypadku utrzymującego się zaczerwienienia skóry w miejscu
użycia.
• Unikać kontaktu z oczami i innymi wrażliwymi partiami skóry. W przypadku kontaktu oczu z
lekiem należy je natychmiast przemyć dużą ilością wody i skontaktować się z lekarzem.
Lek zawiera lanolinę, alkohol cetostearylowy, i może zawierać BHT (stabilizator stosowany do
produkcji olejku terpentynowego). Te składniki mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np.
kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Lek zawiera 1 g glikolu propylenowego w każdych 100 g kremu, co odpowiada 10 mg/g. Glikol
propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Z powodu zawartości glikolu propylenowego
leku nie należy stosować na otwarte rany lub duże powierzchnie zranionej lub uszkodzonej skóry (np.
oparzonej) bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową może wystąpić odruchowy skurcz oskrzeli, dlatego
przed zastosowaniem preparatu powinni oni upewnić się, czy nie są uczuleni na jego składniki.
Jeżeli objawy bólowe nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie stosować dawki większej od zalecanej dawki.
Zachować szczególną ostrożność stosując lek DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY, gdy:
• pacjent jest chory na astmę oskrzelową (ponieważ może wystąpić odruchowy skurcz oskrzeli).
Tylko do użytku zewnętrznego.
Dzieci i młodzież:
Lek można stosować tylko u dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Lek DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY a inne leki
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
W przypadku doustnego przyjmowania leków zmniejszających krzepliwość krwi, stosowanie leku
może nasilać ich działanie, dlatego pacjent powinien w tym przypadku zasięgnąć opinii lekarza
prowadzącego.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, DIP HOT ROZGRZEWAJĄCY może powodować działania niepożądane. Rzadko
obserwowano występowanie utrzymującego się zaczerwienienia skóry (rumień) lub duszności po
użyciu preparatu przez osoby nadwrażliwe. U niektórych pacjentów w czasie stosowania leku DIP
HOT ROZGRZEWAJĄCY mogą wystąpić inne działania niepożądane, w tym oparzenia w miejscu
stosowania (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy
poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.plDziałania niepożądane można zgłaszać również
podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na salicylany, mentol lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek zawiera lanolinę, alkohol cetostearylowy, i może zawierać BHT (stabilizator stosowany do
produkcji olejku terpentynowego). Te składniki mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np.
kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Unikać kontaktu z oczami i innymi wrażliwymi partiami skóry.
Przed użyciem należy wypróbować produkt leczniczy na małej powierzchni skóry, w celu
zminimalizowania ryzyka wystąpienia alergii.
Nie stosować na uszkodzoną skórę.
Przerwać stosowanie produktu leczniczego w przypadku utrzymującego się zaczerwienienia
skóry. Po użyciu dokładnie umyć ręce, chyba że są one miejscem stosowania preparatu.
U pacjentów cierpiących na astmę oskrzelową może wystąpić odruchowy skurcz
oskrzeli, dlatego przed zastosowaniem produktu leczniczego powinni oni upewnić się, czy nie
są uczuleni na jego składniki.
W przypadku kontaktu oczu z produktem leczniczym należy je natychmiast przemyć dużą
ilością wody i skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli objawy bólowe nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Tylko do użytku zewnętrznego.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
W przypadku doustnego przyjmowania leków zmniejszających krzepliwość krwi,
stosowanie produktu leczniczego może nasilać ich działanie, dlatego pacjent powinien w tym
przypadku zasięgnąć opinii lekarza prowadzącego.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Reakcja alergiczna na salicylany lub mentol (zaczerwienienie skóry, pokrzywka), oparzenia w
miejscu stosowania (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
U osób cierpiących na astmę oskrzelową może wystąpić odruchowy skurcz oskrzeli i w
konsekwencji duszność.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.