Digestonic
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
- Substancje czynne
- Chamomillae extractum + Coriandri fructus extractum + Foeniculi fructus extractum + Hyperici herba extractum + Menthae piperitae folii extractum + Rhei radix extractum + Rosae caninae fructus extractum: 2,34 g + 1,2 g + 1,2 g + 4,7 g + 2,34 g + 2,36 g + 2,34 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Digestonic 2,34 g + 1,2 g + 1,2 g + 4,7 g + 2,34 g + 2,36 g + 2,34 g | Płyn doustny | 1 butelka 35 ml, 1 butelka 100 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Wrzody i zgaga wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt tradycyjnie stosowany w niestrawności.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Niedrożność i stany zapalne jelit, kamica żółciowa. Nadwrażliwość na składniki produktu. Choroby w których jest przeciwwskazane przyjmowanie etanolu (np.
- padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby).
Chamomillae extractum 2,34 g + Coriandri fructus extractum 1,2 g + Foeniculi fructus extractum 1,2 g + Hyperici herba extractum 4,7 g + Menthae piperitae folii extractum 2,34 g + Rhei radix extractum 2,36 g + Rosae caninae fructus extractum 2,34 g (płyn doustny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- etanol (alkohol): wymieniona w ChPL pkt 4.4
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Z uwagi na zawartość etanolu (dawka jednorazowa 5 ml zawiera do 2,7 g etanolu) preparat wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: uczulenie na światło; reakcje alergiczne
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Niedrożność i stany zapalne jelit, kamica żółciowa. Nadwrażliwość na składniki
produktu. Choroby w których jest przeciwwskazane przyjmowanie etanolu (np.
padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby).
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie stosować u dzieci do 12 roku życia.
Lek zawiera 60-68 % etanolu, jednorazowa dawka produktu (5 ml płynu) zawiera do
2,7 g alkoholu, co odpowiada 68 ml piwa lub 28 ml wina.
Szkodliwy dla osób cierpiących na alkoholizm.
Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i
osób cierpiących na choroby wątroby, padaczkę.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Systematyczne przyjmowanie produktu może powodować aktywację cytochromu P450,
co może prowadzić do osłabienia działania innych leków np. środków
przeciwwirusowych (indynawir), cyklosporyny, warfaryny, teofiliny, digoksyny i
doustnych środków antykoncepcyjnych. Nie stosować z lekami przeciwdepresyjnymi.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Możliwe jest wystąpienie uczulenia na światło (ze względu na zawartość w składzie
Hyperici herba) i reakcje alergiczne.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie
podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie
stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do
fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.