Desderman N
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Schuelke & Mayr GmbH
- Substancje czynne
- 2-Biphenylolum + Ethanolum 96%: 0,1 g/100 g + 79 g/100 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Desderman N 0,1 g/100 g + 79 g/100 g | Płyn na skórę | 1 butelka 1 l, 1 kanister 5 l, 1 butelka 150 ml, 1 butelka 450 ml, 1 butelka 500 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Nowotwory wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy desderman N jest alkoholowym produktem do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na etanol (alkohol etylowy 96% denaturowany metyloetyloketonem), 2-difenylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
2-Biphenylolum 0,1 g/100 g + Ethanolum 96% 79 g/100 g (płyn na skórę)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Izopropylu mirystynian; hexadecylo/octadecylo[9RS)-2-etylohexanoat; powidon 30; sorbitol ciekły; alkohol izopropylowy; woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- sorbitol: w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- Wygląd
- bezbarwny
Przejrzysty źródło: ChPL, pkt 3
- bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
3 pozycji wyodrębnione przez model AI
- rzadko: uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry; pokrzywka kontaktowa
- częstość niepodana w tekście: suchość i podrażnienie skóry
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohol zawarty w produkcie leczniczym może działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną i wywoływać działania ogólnoustrojowe.” źródło: ChPL, pkt 4.4
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na etanol (alkohol etylowy 96% denaturowany metyloetyloketonem),
2-difenylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi.
W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie ze wskazaniami i sposobem
stosowania, alkohol zawarty w produkcie leczniczym może działać podrażniająco lub
wchłaniać się przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną i wywoływać działania ogólnoustrojowe.
Produkt leczniczy łatwopalny.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymii inne rodzaje interakcji
Brak danych.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Może wystąpić suchość i podrażnienie skóry. Rzadko występuje uczuleniowe kontaktowe
zapalenie skóry lub pokrzywka kontaktowa.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel. (22) 49 21 301
fax (22) 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| 2-Biphenylolum 0,1 g/100 g + Ethanolum 96% 79 g/100 g | Płyn na skórę | 13058 | 100155780 | ChPL: 2024-03-29, Ulotka: 2024-03-29 |