Chronadamed

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
Substancje czynne: Chondroitini natrii sulfas + Glucosamini sulfas: 200 mg + 264,6 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Chronadamed 200 mg + 264,6 mg	Kapsułki twarde	90 kaps., 180 kaps.	na receptę (Rx)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Ból wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy CHRONADAMED jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których występuje ból od umiarkowanego do silnego.” · ChPL, pkt 4.1
Reumatyzm wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy CHRONADAMED jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których występuje ból od umiarkowanego do silnego.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Produktu leczniczego CHRONADAMED nie podawać pacjentom z alergią na skorupiaki, ponieważ jest z nich pozyskiwana jedna z substancji czynnych (glukozamina).

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Chondroitini natrii sulfas 200 mg + Glucosamini sulfas 264,6 mg (kapsułki twarde)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

nie powyżej 30 °C
chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Magnezu stearynian
Osłonka kapsułki: Korpus; Żelatyna; Żelaza tlenek żółty (E 172); Wieczko; Żelatyna; Żelaza tlenek żółty (E 172)

źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

barwniki: w składzie (Osłonka kapsułki)

źródło: ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

biały żółty
Lek CHRONADAMED to kapsułka, twarda żelatynowa koloru żółtego. Zawartość kapsułki to biały lub prawie biały proszek. Wielkość opakowania to 90 lub 180 kapsułek, twardych. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

39 pozycji, według częstości

często: ból głowy; senność; biegunka; nudności; niestrawność; uczucie zmęczenia; zaparcia; ból brzucha
niezbyt często: nagłe zaczerwienienie; świąd; wysypka
rzadko: ból w nadbrzuszu; zaparcia; dyskomfort brzuszny; wzdęcia; rumień; świąd; wysypka; zmęczenie; gorączka; zaburzenia żołądka i jelit; ból górnej części brzucha; mdłości; biegunka; swędzenie skóry; grudkowate wykwity skórne
bardzo rzadko: reakcje alergiczne; pokrzywka; egzema; obrzęk
częstość nieznana: nieprawidłowa kontrola cukrzycy; hipercholesterolemia; zawroty głowy; astma/zaostrzenie astmy; wymioty; obrzęk naczynioruchowy; pokrzywka; obrzęk; obrzęk obwodowy

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Produktu leczniczego CHRONADAMED nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.” · ChPL, pkt 4.2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
„Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) Zalecana dawka to 2 kapsułki przyjmowane 3 razy na dobę (1200 mg na dobę chondroityny sodu siarczanu oraz 1590 mg na dobę glukozaminy siarczanu) przez co najmniej 6 miesięcy. Jeśli objawy utrzymują się po 6 miesiącach i nie obserwuje się poprawy, lekarz powinien ponownie ocenić leczenie glukozaminą/chondroityną, a w przypadku braku poprawy należy rozważyć zasadność dalszej terapii.”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Produktu leczniczego CHRONADAMED nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.” źródło: ChPL, pkt 4.2
dawkowanie (zdanie bez nagłówka grupy): „Zalecana dawka leku to 2 kapsułki przyjmowane 3 razy na dobę.” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby: „Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Ciąża
„Ciąża Brak danych dotyczących przyjmowania chondroityny siarczanu i glukozaminy podczas ciąży. Badania prowadzone na zwierzętach nie są wystarczające do oceny wpływu na ciążę i (lub) rozwój embrionalny, płodowy lub pourodzeniowy. W związku z tym produktu nie zaleca się przyjmować podczas ciąży.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie wiadomo, czy chondroityny siarczan lub glukozamina przenika do mleka matki. W związku z tym oraz w związku z brakiem danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u noworodków, produktu nie zaleca się przyjmować podczas karmienia piersią.” źródło: ChPL, pkt 4.6

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Kapsułki można przyjmować przed posiłkiem, podczas posiłku lub po jego spożyciu.”
jedzenie i napoje: „W przypadku, gdy jakikolwiek inny produkt leczniczy wywołał uprzednio podrażnienie żołądka pacjenta, zaleca się przyjmowanie produktu po posiłku.”
jedzenie i napoje: „W przypadku trudności z połknięciem kapsułki, jej zawartość należy spożyć z posiłkiem i popić wodą.”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku CHRONADAMED

Kiedy nie stosować leku CHRONADAMED - W przypadku uczulenia na chondroityny sodu siarczan, glukozaminy siarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). - W przypadku alergii na owoce morza, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana z owoców morza. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku CHRONADAMED należy omówić je z lekarzem lub farmaceutą: - Jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowa tolerancja glukozy, może być konieczne częstsze sprawdzanie stężenia cukru we krwi przed rozpoczęciem stosowania glukozaminy. - Jeśli u pacjenta występuje lub występowało zaburzenie czynności nerek lub wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań u takich pacjentów, dlatego nie można podać konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. CHRONADAMED a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy zachować ostrożność w przypadku konieczności stosowania leku CHRONADAMED w skojarzeniu z innymi lekami, w szczególności z: - niektórymi rodzajami leków stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryna, kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, ditazol, trifusal i tyklopidyna). Działanie tych leków może być silniejsze podczas jednoczesnego stosowania glukozaminy. Pacjenci leczeni takimi zestawami leków powinni być wyjątkowo starannie kontrolowani podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą. - lekami stosowanymi w zakażeniach (antybiotyki takie jak tetracyklina, chloramfenikol lub penicylina). W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. CHRONADAMED z jedzeniem i piciem Kapsułki można przyjmować przed posiłkami, podczas posiłków lub po ich spożyciu. Jeśli pacjent jest podatny na problemy żołądkowe, lek zaleca się przyjmować po posiłku. W przypadku trudności z połknięciem kapsułki, jej zawartość należy spożyć z posiłkiem i popić wodą. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących przyjmowania chondroityny siarczanu i glukozaminy podczas ciąży. Nie zaleca się przyjmowania tego leku podczas ciąży. Nie wiadomo, czy aktywne substancje leku CHRONADAMED przenikają do mleka matki. Nie zaleca się przyjmować tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu na zdrowie dziecka. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek CHRONADAMED zawiera sód Lek zawiera 44,30 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej kapsułce. Odpowiada to 2,22% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstsze działania niepożądane podczas stosowania leku CHRONADAMED to: Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): • ból głowy, senność • biegunka, nudności, niestrawność. Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): • ból brzucha, zaparcia, dyskomfort brzuszny, wzdęcia • rumień, świąd, wysypka • zmęczenie, gorączka. Działania niepożądane zaobserwowane u pacjentów leczonych wyłącznie chondroityny sodu siarczanem (inne niż opisane powyżej) wyszczególniono poniżej: Bardzo rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób): • reakcje alergiczne, pokrzywka, egzema • obrzęk. Działania niepożądane zaobserwowane u pacjentów leczonych wyłącznie glukozaminy siarczanem (inne niż opisane powyżej) wyszczególniono poniżej: Niezbyt często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): • nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy. Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych • żółtaczka. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): • niedostateczna kontrola stężenia glukozy we krwi w cukrzycy • wzrost stężenia cholesterolu • zawroty głowy • astma/zaostrzenie astmy • wymioty • obrzęk, pokrzywka. Ogólnie działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie leczenia tym lekiem, są łagodne i przemijają wraz z zakończeniem stosowania leku. Jeśli jakiekolwiek z działań niepożądanych, które wystąpiły u pacjenta, mogą być poważne lub jeśli wystąpią działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produktu leczniczego CHRONADAMED nie podawać pacjentom z alergią na skorupiaki, ponieważ jest z nich pozyskiwana jedna z substancji czynnych (glukozamina).

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

U pacjentów z nietolerancją glukozy przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas leczenia zalecane jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi oraz gdy jest to potrzebne, zapotrzebowania na insulinę. Niewydolność serca i (lub) nerek Bardzo rzadko (< 1/10 000) u pacjentów, których leczono chondroityny siarczanem, może wystąpić obrzęki (lub) zatrzymywanie płynów. Wynika to z działania osmotycznego chondroityny siarczanu. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Sód Produkt leczniczy zawiera 44,30 mg sodu w każdej kapsułce, twardej co odpowiada 2,22% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

U szczurów, którym podawano chondroityny siarczan w dawkach znacznie większych niż zalecane (50 mg/kg mc. na dobę, co odpowiada dawce 4 000 mg na dobę u ludzi), zaobserwowano słabe działanie przeciwzakrzepowe. Należy to wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna, kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, ditazol, trifusal i tyklopidyna). Pomimo tego w trakcie stosowania zalecanej dawki chondroityny siarczanu nie zaobserwowano działania przeciwzakrzepowego ani w badaniach klinicznych, ani w trakcie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakologicznym. Dane dotyczące możliwych interakcji produktów leczniczych z glukozaminą są ograniczone, ale notowano zwiększanie się wartości parametru INR podczas stosowania jej z doustnymi antagonistami witaminy K. Z tego względu pacjentów leczonych doustnymi antagonistami witaminy K należy ściśle kontrolować podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą. Glukozamina może zwiększyć absorpcję i stężenie tetracykliny w osoczu oraz obniżyć absorpcję penicyliny i chloramfenikolu.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Działania niepożądane przedstawiono według klasyfikacji grup układowo-narządowych MedDRA oraz częstości występowania. Stosuje się następujące kategorie częstości występowania: często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas prowadzonych badań klinicznych wykazano, że produkt leczniczy jest dobrze tolerowany, większość występujących działań niepożądanych miała charakter łagodny i przemijający. Działania niepożądane po egzogennym podaniu glukozaminy i (lub) chondroityny siarczanu obserwuje się u mniej niż 5% pacjentów, przy czym najczęstsze to: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort/ból w nadbrzuszu, gorączka, biegunka, nudności i niestrawność), zmęczenie, senność, reakcje skórne, nieprawidłowa tolerancja glukozy i ból głowy. Działania niepożądane, które uważa się za co najmniej prawdopodobnie związane z połączeniem chondroityny sodu siarczanu oraz glukozaminy siarczanu, wymienione są poniżej według klasyfikacji układów i narządów. W każdej kategorii częstość występowania działań niepożądanych przedstawiono od najcięższych do najmniej ciężkich działań niepożądanych. Często: ból głowy, senność Często: biegunka, nudności, niestrawność Rzadko: ból w nadbrzuszu, zaparcia, dyskomfort brzuszny, wzdęcia Rzadko: rumień, świąd, wysypka 3 Rzadko: zmęczenie, gorączka Działania niepożądane zawarte w podsumowaniu Charakterystyki Produktu Leczniczego chondroityny sodu siarczanu wymienione są poniżej według klasyfikacji układów i narządów. Rzadko: zaburzenia żołądka i jelit, ból górnej części brzucha, mdłości, biegunka Rzadko: rumień, swędzenie skóry, grudkowate wykwity skórne Bardzo rzadko: reakcje alergiczne, pokrzywka, egzema Bardzo rzadko: obrzęk Działania niepożądane zawarte w podsumowaniu Charakterystyki Produktu Leczniczego glukozaminy siarczanu wymienione są poniżej według klasyfikacji układów i narządów. Częstość nieznana: nieprawidłowa kontrola cukrzycy, hipercholesterolemia Często: ból głowy, uczucie zmęczenia Częstość nieznana: zawroty głowy Częstość nieznana: astma/zaostrzenie astmy Często: biegunka, zaparcia, nudności, ból brzucha, niestrawność Częstość nieznana: wymioty Niezbyt często: nagłe zaczerwienienie, świąd, wysypka Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka Częstość nieznana: obrzęk, obrzęk obwodowy Zgłaszano przypadki występowania hipercholesterolemii, astmy, zaostrzenia i nieprawidłowej kontroli glikemii, ale nie ustalono związku przyczynowo-skutkowego. Glukozamina może rzadko powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i żółtaczkę. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania 4 Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301 faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Chondroitini natrii sulfas 200 mg + Glucosamini sulfas 264,6 mg	Kapsułki twarde	29704	100495020	ChPL: 2026-06-30, Ulotka: 2026-06-30