Bocheńska lecznicza sól jodowo-bromowa
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakład Przeróbki Solanek Jodowo-Bromowych "SALCO" M.Ścigalski, M.Piotrowska, E.Stopa Spółka Jawna
- Substancje czynne
- Sól lecznicza: —
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Bocheńska lecznicza sól jodowo-bromowa | Proszek krystaliczny | 1 op. 1 kg, 1 op. 10 kg, 1 op. 20 kg | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Atopowe zapalenie skóry wskazanie z ChPL
źródło: „łuszczyca, rybia łuska, wyprysk przewlekły, nerwice naczyniowe” · ChPL, pkt 4.1 -
Lęk wskazanie z ChPL
źródło: „łuszczyca, rybia łuska, wyprysk przewlekły, nerwice naczyniowe” · ChPL, pkt 4.1 -
Łuszczyca wskazanie z ChPL
źródło: „łuszczyca, rybia łuska, wyprysk przewlekły, nerwice naczyniowe” · ChPL, pkt 4.1 -
Niedoczynność tarczycy wskazanie z ChPL
źródło: „profilaktyka niedoczynności tarczycy” · ChPL, pkt 4.1 -
Reumatyzm wskazanie z ChPL
źródło: „reumatoidalne zapalenie stawów” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa” · ChPL, pkt 4.1
źródło: „zapalenie reumatyczne mięśni i ścięgien” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Ostre stany zapalne, niewydolność krążenia, choroby naczyń wieńcowych, wady serca, zaburzenia rytmu serca, choroby nowotworowe, czynne procesy gruźlicze, nadciśnienie tętnicze, psychopatie, nadczynność tarczycy.
- Nie zaleca się inhalacji roztworami soli we wszystkich ostrych stanach chorobowych dróg oddechowych.
Sól lecznicza (proszek krystaliczny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 250 °C
- Termin ważności
- 18 miesięcy (opakowanie nieotwarte)
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Dla dzieci stężenie roztworu do kąpieli nie powinno być większe niż 1,5% (1,5 kg na 100 l wody).” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Ostre stany zapalne, niewydolność krążenia, choroby naczyń wieńcowych, wady
serca, zaburzenia rytmu serca, choroby nowotworowe, czynne procesy gruźlicze,
nadciśnienie tętnicze, psychopatie, nadczynność tarczycy.
Nie zaleca się inhalacji roztworami soli we wszystkich ostrych stanach chorobowych
dróg oddechowych.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ciepłych kąpieli całego ciała w roztworach soli mineralnych, podobnie jak ciepłej
kąpieli wodnej, nie należy stosować w przypadkach, gdy ze względu na ogólny stan
organizmu niewskazane jest narażenie na działanie silnych bodźców.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
3/5
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji.
Nie stwierdzono.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie stwierdzono.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie
podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie
stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do
fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-
309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Sól lecznicza | Proszek krystaliczny | 03319 | 100193154 | ChPL: — |