Aspar Espefa Premium

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
Substancje czynne: Kalii hydrogenoaspartas + Magnesii hydrogenoaspartas: 250 mg + 250 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Aspar Espefa Premium 250 mg + 250 mg	Tabletki	50 tabl., 75 tabl., 150 tabl.	bez recepty (OTC)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 4 leki

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Kalii hydrogenoaspartas 250 mg + Magnesii hydrogenoaspartas 250 mg (tabletki) · 4 leki

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Asparaginian lek 250 mg + 250 mg od 12 lat	Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o.
Aspargin 250 mg + 250 mg od 12 lat	Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
Magne-Balans Plus 0,25 g + 0,25 g	Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Magnokal 250 mg + 250 mg	US Pharmacia Sp. z o.o.

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Zaburzenia rytmu serca wskazanie z ChPL
źródło: „Uzupełnianie niedoborów magnezu i potasu (niewymagających podawania pierwiastków drogą dożylną): przy arytmii (zaburzeniach pracy serca) i nadpobudliwości serca, zwłaszcza na tle niedoboru magnezu i potasu” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produktu leczniczego Aspar Espefa Premium nie należy stosować w przypadku:

ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/minutę)
zakażenia dróg moczowych
hiperkaliemii
hipermagnezemii
bloku przedsionkowo-komorowego
nużliwości mięśni – myasthenia gravis.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Kalii hydrogenoaspartas 250 mg + Magnesii hydrogenoaspartas 250 mg (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 25 °C
chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Powidon; Kroskarmeloza sodowa; Krzemionka koloidalna bezwodna; Talk; Magnezu stearynian źródło: ChPL, pkt 6.1

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

biały kremowy owalny
Lek Aspar Espefa Premium ma postać tabletek barwy białej do kremowej, owalnych, obustronnie wypukłych. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy Aspar Espefa Premium nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

3 pozycji, według częstości

rzadko: hiperkaliemia (zwłaszcza u chorych z zaburzeniami czynności nerek); nieregularna i wolna praca serca; podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty)

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie stosować poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Produktu leczniczego Aspar Espefa Premium nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.” · ChPL, pkt 4.2

Maksymalna dawka wg dokumentu

5 mg/kg mc. na dobę · dorośli · pod nagłówkiem „Zalecana dawka:”
źródło: „Przyjmuje się, że całkowite dobowe zapotrzebowanie organizmu na magnez nie przekracza 5 mg/kg masy ciała, a przy zapobieganiu niedoborom potasu podaje się do 780 mg jonów na dobę.” · Ulotka, pkt 3

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli
„Dorośli Zwykle stosuje się 2 do 6 tabletek na dobę w dawkach podzielonych. Uwaga: przyjmuje się, że całkowite dobowe zapotrzebowanie organizmu na magnez nie przekracza 5 mg/kg masy ciała, a przy zapobieganiu niedoborom potasu podaje się do 780 mg jonów na dobę.”
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Produktu leczniczego Aspar Espefa Premium nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podawania: podanie doustne.”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aspar Espefa Premium

Kiedy nie stosować leku Aspar Espefa Premium: - jeśli pacjent ma uczulenie na magnezu wodoroasparaginian, potasu wodoroasparaginian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/minutę); - jeśli u pacjenta występuje zakażenie dróg moczowych; - jeśli pacjent ma hiperkaliemię (zwiększone stężenie potasu we krwi), hipermagnezemię (zwiększone stężenie magnezu we krwi); - jeśli u pacjenta występuje blok przedsionkowo-komorowy (zaburzenia pracy serca); - jeśli pacjent choruje na nużliwość mięśni - myasthenia gravis (rzadką chorobę objawiającą się nadmiernym osłabieniem mięśni). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Aspar Espefa Premium należy omówić to z lekarzem. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Aspar Espefa Premium: - przy długotrwałym stosowaniu i w razie wystąpienia ciężkiej biegunki oraz u pacjentów leczonych glikozydami nasercowymi - należy wówczas kontrolować stężenia magnezu i potasu w surowicy krwi, a w razie potrzeby także w erytrocytach; - u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka. Leku nie należy podawać w chorobach nowotworowych bez konsultacji z lekarzem. Stosowanie leku Aspar Espefa Premium u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Przy zaburzeniach nerek i (lub) wątroby lek Aspar Espefa Premium powinien być stosowany ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia hipermagnezemii lub hiperkaliemii. Dzieci i młodzież Leku Aspar Espefa Premium nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek Aspar Espefa Premium a inne leki Związki magnezu zmniejszają wchłanianie tetracyklin, żelaza, związków fluoru i leków przeciwzakrzepowych pochodnych warfaryny. Antybiotyki aminoglikozydowe, leki moczopędne (diuretyki) pętlowe, cisplatyna, cykloseryna, mitramycyna, amfoterycyna B oraz mineralokortykosteroidy nasilają wydalanie magnezu. Leki moczopędne oszczędzające potas oraz inne leki zawierające potas mogą zwiększać stężenie jonów potasu w surowicy. Lek Aspar Espefa Premium z jedzeniem i piciem Wchłanianie magnezu zmniejsza się w obecności fosforanów, wapnia, lipidów i fitynianów w diecie. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszano następujące działania niepożądane po zastosowaniu leku Aspar Espefa Premium: Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób): - hiperkaliemia (zwłaszcza u chorych z zaburzeniami czynności nerek), - nieregularna i wolna praca serca, - podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczni- czych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produktu leczniczego Aspar Espefa Premium nie należy stosować w przypadku: - ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/minutę); - zakażenia dróg moczowych; - hiperkaliemii; - hipermagnezemii; - bloku przedsionkowo-komorowego; - nużliwości mięśni – myasthenia gravis.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Produktu leczniczego nie należy podawać w chorobach nowotworowych bez konsultacji z lekarzem. Przy długotrwałym stosowaniu i w sytuacji wystąpienia ciężkiej biegunki oraz u pacjentów leczonych glikozydami nasercowymi, należy kontrolować stężenia magnezu i potasu w surowicy krwi, a w razie potrzeby także w erytrocytach. Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka. Przy zaburzeniach nerek i (lub) wątroby, produkt leczniczy Aspar Espefa Premium powinien być stosowany ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia hipermagnezemii lub hiperkaliemii.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Wchłanianie magnezu zmniejsza się w obecności fosforanów, wapnia, lipidów i fitynianów w diecie. Związki magnezu zmniejszają wchłanianie tetracyklin, żelaza, związków fluoru i leków przeciwzakrzepowych pochodnych warfaryny. Antybiotyki aminoglikozydowe, diuretyki pętlowe, cisplatyna, cykloseryna, mitramycyna, amfoterycyna B, mineralokortykosteroidy nasilają wydalanie magnezu. Leki moczopędne oszczędzające potas oraz inne leki zawierające potas mogą zwiększać stężenie jonów potasu w surowicy.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Działania niepożądane wymieniono poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz następującą częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia krwi i układu chłonnego rzadko: hiperkaliemia (zwłaszcza u chorych z zaburzeniami czynności nerek) Zaburzenia serca rzadko: nieregularna i wolna praca serca Zaburzenia żołądka i jelit rzadko: podrażnienie przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, biegunka, wymioty) Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Kalii hydrogenoaspartas 250 mg + Magnesii hydrogenoaspartas 250 mg	Tabletki	01289	100246459	ChPL: 2026-09-22, Ulotka: 2026-09-22