Antypot
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
- Substancje czynne
- Acidum boricum + Acidum salicylicum: 100 mg/g + 10 mg/g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Antypot 100 mg/g + 10 mg/g | Puder | 1 op. 30 g | bez recepty (OTC) |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na kwas salicylowy lub borowy, lub na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować w przypadku podrażnienia, stanu zapalnego oraz innych zmian chorobowych skóry stóp (np. ubytków naskórka, owrzodzeń, ran).
- Nie stosować u dzieci.
Acidum boricum 100 mg/g + Acidum salicylicum 10 mg/g (puder)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Siarczan glinowo-potasowy; talk źródło: ChPL, pkt 6.1
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „mechanicznych w ruchu Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
5 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: podrażnienie; wysypka; wysuszenie; stan zapalny skóry; reakcje nadwrażliwości
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas salicylowy lub borowy, lub na którykolwiek ze składników preparatu. Nie
stosować w przypadku podrażnienia, stanu zapalnego oraz innych zmian chorobowych skóry stóp
(np. ubytków naskórka, owrzodzeń, ran).
Nie stosować u dzieci.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na nieuszkodzoną skórę stóp.
Przerwać leczenie, jeśli wystąpi nadmierne podrażnienie, stan zapalny skóry lub objawy uczulenia.
Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu
preparatu z oczami, należy przepłukać oczy dużą ilością wody przy szeroko odchylonej powiece i
skontaktować się z okulistą.
Nie należy stosować preparatu na większą powierzchnię skóry niż jest to wskazane lub na
uszkodzoną skórę oraz długotrwale, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane
kwasu salicylowego i kwasu borowego.
Kwas salicylowy dobrze wchłania się przez skórę, dlatego podczas stosowania preparatu na dużą
powierzchnię skóry mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane kwasu salicylowego, jak
np. zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenia oddychania, słuchu, zawroty głowy, a
podczas długotrwałego stosowania – krwawienia, zmiany skórne i wyprysk.
Kwas borowy stosowany długotrwale na skórę może spowodować wystąpienie objawów
przewlekłego zatrucia kwasem borowym, jak utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo – jelitowe,
zapalenie skóry, zaburzenia miesiączkowania, niedokrwistość, osłabienie, drgawki i wyłysienie.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Jednoczesne stosowanie innych leków, powodujących miejscowe przekrwienie skóry może nasilać
niebezpieczeństwo wchłaniania się preparatu.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Mogą wystąpić miejscowe objawy niepożądane, takie jak podrażnienie, wysypka, wysuszenie oraz
stan zapalny skóry. Ponadto mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.
Mimo, że nie ma danych dotyczących innych działań niepożądanych podczas stosowania preparatu
zgodnie ze wskazaniami – patrz również punkt 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
dotyczące stosowania.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Acidum boricum 100 mg/g + Acidum salicylicum 10 mg/g | Puder | 01694 | 100006347 | ChPL: 2024-10-11 |