Alpicort E
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Delfarma Sp. z o.o.
import równoległyLek sprowadzony z innego kraju UE/EOG, mający odpowiednik zarejestrowany w Polsce.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Acidum salicylicum + Estradiolum + Prednisolonum: 4 mg/ml + 0,05 mg/ml + 2 mg/ml, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Alpicort E 4 mg/ml + 0,05 mg/ml + 2 mg/ml |
Płyn na skórę |
1 butelka 100 ml |
na receptę (Rx) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci. o tej samej mocy i postaci · 1 lek
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 3 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Acidum salicylicum 4 mg/ml + Estradiolum 0,05 mg/ml + Prednisolonum 2 mg/ml (płyn na skórę)
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Brak wczytanych sekcji dokumentów dla tego produktu.
Acidum salicylicum 4 mg/ml + Estradiolum 0,05 mg/ml + Prednisolonum 2 mg/ml (płyn na skórę)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 30 °C
- chronić przed światłem
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- bezbarwny
Lek Alpicort E jest przezroczystym, bezbarwnym płynem. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W ciąży lek Alpicort E nie powinien być stosowany, ze względu na zawartość kwasu salicylowego, z wyjątkiem stosowania na małych powierzchniach (powierzchnia mniejsza niż 5 cm²). Lek Alpicort E nie powinien być stosowany ze względu na zawartość estrogenu. Jeżeli w trakcie leczenia dojdzie do zapłodnienia i ciąży, leczenie za pomocą leku Alpicort E należy natychmiast przerwać.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie)
Karmienie piersią
„Karmienie piersią W okresie karmienia piersią lekarz powinien uwzględnić to, że prednizolon przenika do mleka matki. Lekarz dokładnie sprawdzi, czy konieczne jest zastosowanie leku Alpicort E w okresie karmienia piersią. Jeżeli konieczne jest długotrwałe leczenie, należy zaprzestać karmienia piersią. W czasie karmienia piersią estrogeny mogą zmieniać ilość i skład mleka ludzkiego. Niewielkie ilości estrogenów lub ich metabolity mogą przedostawać się do mleka kobiet karmiących i mieć wpływ na dziecko. Do mleka ludzkiego przenikają także glikokortykoidy.” (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie)
źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alpicort E
Kiedy nie stosować leku Alpicort E:
- jeśli pacjent ma uczulenie na prednizolon, kwas salicylowy, estradiolu benzoesan lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.),
- u niemowląt, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat,
- w przypadkach nowotworów estrogenozależnych lub przy ich podejrzeniu,
- w przypadku niewyjaśnionych krwawień z narządów rozrodczych,
- w okolicach błon śluzowych, w jamie ustnej, do lub w okolicach oczu oraz w okolicach
genitaliów lub wewnętrznie,
- w przypadku ospy wietrznej, szczególnych schorzeń skóry (gruźlica, kiła) i zapalnych reakcji
na szczepienia,
- przy grzybicach i bakteryjnych infekcjach skórnych,
- w przypadku okołoustnych chorób zapalnych skóry (objawy podrażnienia skóry wokół ust z
zaczerwienieniem i guzkami) i trądziku różowatego (zaczerwienienie twarzy z ewentualnymi
zapalnymi lub ropnymi pryszczami),
- w wilgotnych lub ostrych schorzeniach skóry głowy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Alpicortu E należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Alpicort E może być, ze względu na zawartość alkoholu izopropylenowego, stosowany wyłącznie
zewnętrznie na skórze głowy.
Strona 2 z 5
Przy leczeniu przez okres dłuższy niż 2-3 tygodnie należy, ze względu na zawartość estrogenu w
płynie, stosować szczególne środki ostrożności:
- w przypadku endometriozy (błona śluzowa macicy poza narządem) lub mastopatii (zmiany
gruczołów piersiowych),
- u kobiet, które już przyjmują preparaty zawierające estrogen, leczenie należy prowadzić
wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza.
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.
Lek Alpicort E a inne leki
Lek Alpicort E z powodu swojego składu może nasilać działanie innych zewnętrznie stosowanych
substancji czynnych.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W ciąży lek
Alpicort E nie powinien być stosowany, ze względu na zawartość kwasu salicylowego, z wyjątkiem
stosowania na małych powierzchniach (powierzchnia mniejsza niż 5 cm²).
Lek Alpicort E nie powinien być stosowany ze względu na zawartość estrogenu.
Jeżeli w trakcie leczenia dojdzie do zapłodnienia i ciąży, leczenie za pomocą leku Alpicort E należy
natychmiast przerwać. Odnośnie narażenia nienarodzonego dziecka na estrogen dotychczasowe
badania nie wykazały jednak działania wpływającego na późniejszą płodność. Podczas długotrwałego
leczenia glikokortykoidami – składnikiem leku Alpicort E – w okresie ciąży nie można wykluczyć
zaburzeń wzrostu i uszkodzenia nienarodzonego dziecka.
Karmienie piersią
W okresie karmienia piersią lekarz powinien uwzględnić to, że prednizolon przenika do mleka matki.
Lekarz dokładnie sprawdzi, czy konieczne jest zastosowanie leku Alpicort E w okresie karmienia
piersią. Jeżeli konieczne jest długotrwałe leczenie, należy zaprzestać karmienia piersią.
W czasie karmienia piersią estrogeny mogą zmieniać ilość i skład mleka ludzkiego. Niewielkie ilości
estrogenów lub ich metabolity mogą przedostawać się do mleka kobiet karmiących i mieć wpływ na
dziecko. Do mleka ludzkiego przenikają także glikokortykoidy. Dlatego podczas leczenia za pomocą
leku Alpicort E nie należy karmić piersią, względnie leczenie lekiem Alpicort E należy rozpocząć
dopiero po zakończeniu okresu karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Alpicort E nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania maszyn.
Lek Alpicort E zawiera glikol propylenowy
Lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego w 1 ml płynu (co w przybliżeniu odpowiada 180 mg
glikolu propylenowego przy jednorazowym zastosowaniu). Glikol propylenowy może powodować
podrażnienie skóry.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Istotne działania niepożądane lub objawy, na które należy zwrócić uwagę, oraz środki, które
należy podjąć w przypadku ich wystąpienia:
jeżeli wystąpi jeden z niżej wymienionych objawów, należy odstawić lek Alpicort E i jak najszybciej
powiadomić lekarza.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): nadwrażliwość skórna (alergiczny wykwit
kontaktowy).
Inne działania niepożądane:
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): jak w przypadku stosowania
wszelkich preparatów zawierających kortykoidy, przy długotrwałym stosowaniu może dojść do zmian
skórnych (redukcja grubości skóry, poszerzenie małych naczyń krwionośnych, tworzenie się pasemek,
trądzik sterydowy, okołoustna choroba zapalna skóry, nadmierne owłosienie ciała).
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): nieostre widzenie
Strona 4 z 5
Ponadto możliwe są krótkotrwałe podrażnienia skóry (np. pieczenie, zaczerwienienie).
Podczas długotrwałego stosowania w dużych dawkach lub na dużych powierzchniach oraz w
przypadku stosowania niezgodnego z przeznaczeniem możliwe jest działanie ogólnoustrojowe
kortykosteroidów.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.