Alantavit
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty
- Substancje czynne
- Allantoinum + Cholecalciferolum + Vitaminum A: 10 mg/g + 500 j.m./g + 1000 j.m/g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Alantavit 10 mg/g + 500 j.m./g + 1000 j.m/g | Maść | 1 op. 30 g, 1 op. 500 g | bez recepty (OTC) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Allantoinum 10 mg/g + Cholecalciferolum 500 j.m./g + Vitaminum A 1000 j.m/g (maść)
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Tekst odczytany automatycznie ze skanu dokumentu; może zawierać błędy.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
- Nadwrażliwości na alantoinę, cholekalcyperol (witaminę D₃), retynol (witaminę A), lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Nie stosować na rozległe, głębokie rany ani na błony śluzowe.
- Nie stosować do oczu.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ze względu na zawartość cholekalcyperolu (witaminy D₃) nie zaleca się stosowania w hiperkalcemii, hiperkalcyrurii lub w przypadku kamicy nerkowej.
Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości na skórze w miejscu stosowania produktu leczniczego (np. zaczerwienienie, uczucie swędzenia), należy przerwać jego stosowanie.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Podczas leczenia nie stosować maści lub kosmetyków o działaniu wysuszającym i ściągającym.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Rzadko mogą wystąpić reakcje uczuleniowe. Obserwowano pojedyncze przypadki podrażnień
i zaczerwienienia skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Allantoinum 10 mg/g + Cholecalciferolum 500 j.m./g + Vitaminum A 1000 j.m/g | Maść | 02037 | 100003515 | ChPL: — |